Aurodisc (50 mcg + 500 mcg)/dawkę Proszek do inhalacji, podzielony Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aurodisc (50 mcg + 500 mcg)/dawkę proszek do inhalacji, podzielony

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - salmeterolum + fluticasoni propionas - proszek do inhalacji, podzielony - (50 mcg + 500 mcg)/dawkę

Pemazyre Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pemazyre

incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - Środki przeciwnowotworowe - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Veriflo (25 mcg + 250 mcg)/dawkę inh. Aerozol inhalacyjny, zawiesina Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

veriflo (25 mcg + 250 mcg)/dawkę inh. aerozol inhalacyjny, zawiesina

zentiva, k.s. - salmeterolum + fluticasoni propionas - aerozol inhalacyjny, zawiesina - (25 mcg + 250 mcg)/dawkę inh.

Veriflo (25 mcg + 125 mcg)/dawkę inh. Aerozol inhalacyjny, zawiesina Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

veriflo (25 mcg + 125 mcg)/dawkę inh. aerozol inhalacyjny, zawiesina

zentiva, k.s. - salmeterolum + fluticasoni propionas - aerozol inhalacyjny, zawiesina - (25 mcg + 125 mcg)/dawkę inh.

Veriflo (25 mcg+ 50 mcg)/dawkę inh. Aerozol inhalacyjny, zawiesina Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

veriflo (25 mcg+ 50 mcg)/dawkę inh. aerozol inhalacyjny, zawiesina

zentiva, k.s. - salmeterolum + fluticasoni propionas - aerozol inhalacyjny, zawiesina - (25 mcg+ 50 mcg)/dawkę inh.

Clopidogrel Aurovitas 75 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clopidogrel aurovitas 75 mg tabletki powlekane

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - clopidogrelum hydrosulfas - tabletki powlekane - 75 mg

Clopidogrel Medreg 75 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clopidogrel medreg 75 mg tabletki powlekane

medreg s.r.o. - clopidogrelum hydrosulfas - tabletki powlekane - 75 mg

Lytgobi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

lytgobi

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - środki agenci - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Wam Extra PA Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

wam extra pa

witasek pflanzenschutz gmbh mozartstrasse, a-9560 feldkirchen/karnten, austria - piasek kwarcowy - piasek kwarcowy - 300 g - repelent

Glubrava Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

glubrava

takeda pharma a/s - chlorowodorek metforminy pioglitazon chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - lek glubrava jest wskazany jako leczenie drugiego rzutu u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, szczególnie u pacjentów z nadwagą, którzy nie są w stanie uzyskać wystarczającej kontroli glikemii przy maksymalnej tolerowanej dawce samej metforminy doustnej. po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione po trzech do sześciu miesięcy, aby ocenić adekwatność odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników hba1c). u pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. w świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.